Adcetris, brentuksimab vedotin adlı etken maddeyi içeren, damar yoluyla (intravenöz – IV) uygulanan bir kanser ilacıdır. 50 mg’lık flakon formunda sunulur ve kullanım öncesi sulandırılarak infüzyon şeklinde uygulanır.
Adcetris, monoklonal antikor ve kemoterapi ilacının birleşimi olan “antikor-ilaca bağlı konjugat (ADC)” sınıfında yer alır. Bu yapı sayesinde, kanser hücrelerine hedefli bir şekilde ulaşarak onları yok etmeyi amaçlar.
İlaç, yalnızca hastane veya kemoterapi uygulama birimlerinde, uzman sağlık personeli tarafından damar yoluyla uygulanır.
Adcetris Ne İşe Yarar?
Adcetris, aşağıdaki lenfoma türlerinin tedavisinde kullanılır:
-
Hodgkin Lenfoma (HL): Özellikle relaps (nüks) etmiş veya tedaviye dirençli vakalarda.
-
Sistemik Anaplastik Büyük Hücreli Lenfoma (sALCL): Diğer tedavilere yanıt vermeyen ya da tekrarlayan durumlarda.
-
CD30 pozitif diğer lenfoma türleri (örn. kutanöz T hücreli lenfoma - CTCL)
Etken maddesi brentuksimab vedotin, CD30 adlı yüzey proteini taşıyan kanser hücrelerine bağlanarak bu hücreleri hedef alır. İçeriğindeki sitotoksik ajan, hücre içine girerek DNA’yı etkiler ve hücrenin ölmesini sağlar.
Adcetris Nasıl Kullanılır?
Adcetris, yalnızca damar yolundan uygulanır ve hastane ortamında kullanılır.
-
Uygulama şekli: İnfüzyon şeklinde, genellikle 30 dakikada verilir.
-
Doz sıklığı: Genellikle 3 haftada bir olmak üzere, doktorun belirlediği tedavi döngüsüne göre uygulanır.
-
Uygulama öncesi sulandırma: Flakon içerisindeki toz, uygun solüsyonla hazırlanarak intravenöz infüzyona uygun hale getirilir.
Not: Evde uygulanması kesinlikle yasaktır. İlaç, özel hazırlık ve izlem gerektirir.
Adcetris Yan Etkileri Nelerdir?
Adcetris, güçlü bir kanser ilacı olduğundan çeşitli yan etkiler gösterebilir. Bunlar hastanın bağışıklık durumuna, yaşına, eşlik eden hastalıklarına göre değişebilir.
Yaygın yan etkiler:
-
Halsizlik, yorgunluk
-
Mide bulantısı, kusma
-
Kabızlık
-
İştah kaybı
-
Enfeksiyonlara yatkınlık (özellikle solunum yolu)
-
Döküntü
Daha ciddi olabilecek yan etkiler:
-
Periferik nöropati (ellerde-ayaklarda karıncalanma, uyuşma, yanma hissi)
-
Ateşli nötropeni (beyaz kan hücrelerinde düşme)
-
Karaciğer fonksiyonlarında bozulma
-
Şiddetli enfeksiyonlar (pnömoni, sepsis vb.)
-
Alerjik reaksiyonlar (nefes darlığı, ciltte döküntü, anaflaktik şok)
Yan etkilerin görülme durumuna göre doktor tedaviye ara verebilir veya dozu azaltabilir.
Adcetris Kimler Kullanamaz?
Aşağıdaki kişilerde Adcetris kullanımı sakıncalıdır:
-
Brenktuksimab vedotin veya yardımcı maddelere alerjisi olanlar
-
Hamile kadınlar (teratojenik etkisi nedeniyle çok yüksek risk taşır)
-
Emziren anneler (anne sütüne geçebilir)
-
Ağır karaciğer yetmezliği olan bireyler
-
Ciddi enfeksiyon geçiren hastalar (aktif enfeksiyon durumunda kullanılmamalıdır)
Karaciğer ve böbrek fonksiyonları bozulmuş hastalarda doz ayarlaması yapılmalıdır.
Adcetris Kullanırken Dikkat Edilmesi Gerekenler
-
Tedavi öncesi ve sırasında kan tahlilleri (özellikle tam kan sayımı, karaciğer testleri) düzenli yapılmalıdır.
-
Nöropati belirtileri (uyuşma, karıncalanma) dikkatle takip edilmelidir.
-
Enfeksiyon riski yüksek olduğundan hasta enfeksiyonlardan korunmalıdır.
-
Aşı uygulamaları (canlı aşılar) tedavi süresince ertelenmelidir.
-
Hamilelik ve doğurganlık çağındaki kadınlar etkili doğum kontrol yöntemi kullanmalıdır.
-
Erkek hastalar da sperm hasarı riski nedeniyle tedavi süresince ve sonrasında doğurganlık danışmanlığı almalıdır.
Adcetris Doz Aşımı Durumunda Ne Yapılmalıdır?
Doz aşımı, yalnızca sağlık kuruluşlarında meydana gelebilecek bir durumdur. Olası belirtiler:
-
Şiddetli enfeksiyon
-
Aşırı kemik iliği baskılanması
-
Organ yetmezliği (özellikle karaciğer)
-
Nörolojik semptomlar
Bu durumda hastanın durumu yoğun bakım düzeyinde izlenmelidir. Spesifik bir antidotu yoktur; destek tedavisi uygulanır.
Adcetris Hangi Durumlarda Doktora Başvurulmalıdır?
Aşağıdaki durumlar, acil müdahale gerektirir:
-
38°C üzeri ateş ve titreme (enfeksiyon belirtisi olabilir)
-
Nefes darlığı, göğüste sıkışma
-
Şiddetli baş dönmesi veya bilinç bulanıklığı
-
Sarılık (karaciğer etkilenmesi)
-
Ciltte morarma veya anormal kanamalar
Bu tür durumlar geliştiğinde hemen doktorla iletişime geçilmelidir.
Adcetris Muadilleri Nelerdir?
Adcetris’in etken maddesi olan brentuksimab vedotin, oldukça özel bir monoklonal antikordur. Bu nedenle doğrudan birebir muadili bulunmamaktadır.
Ancak, aynı hastalıklarda kullanılan diğer tedavi seçenekleri arasında şunlar yer alabilir:
-
Kemoterapi kombinasyonları (ABVD, ICE, DHAP vb.)
-
Nivolumab, Pembrolizumab (immünoterapi – özellikle relaps HL)
-
Otolog kök hücre nakli sonrası idame tedavileri
Bu seçenekler yalnızca uzman hekim tarafından değerlendirilmeli ve bireysel hasta faktörlerine göre belirlenmelidir.
Adcetris Fiyatı Ne Kadar?
Adcetris 50 mg IV flakon, yüksek maliyetli onkolojik ürünlerden biridir.
💡 Not: İlaç fiyatları sürekli olarak değişebilir. Güncel fiyat bilgisi için yetkili eczanelerle iletişime geçilmesi önerilir.
Bu tür ilaçlar genellikle SGK tarafından belirli koşullarda karşılanır.
Adcetris Reçetesiz Satılır mı?
Hayır. Adcetris yalnızca kırmızı reçeteye tabi bir ilaçtır. Reçetesiz temini mümkün değildir. Uygulaması yalnızca onkoloji uzmanlarının kararıyla, hastane ortamında yapılabilir.
Adcetris Saklama Koşulları Nelerdir?
-
Orijinal ambalajında, 2°C – 8°C arasında (buzdolabında) saklanmalıdır.
-
Dondurulmamalıdır.
-
Hazırlandıktan sonra genellikle birkaç saat içinde kullanılması gerekir.
-
Çocukların ulaşamayacağı yerde muhafaza edilmelidir.
-
Sulandırılmış solüsyon, eğer hemen kullanılmayacaksa, saklama süresi ve şartları üretici talimatlarına göre belirlenmelidir.
📌 Uyarı: Bu yazı yalnızca bilgilendirme amaçlıdır. Adcetris, ciddi ve kompleks tedavi süreçlerinde kullanılan bir ilaçtır. Her türlü kullanım, takip ve karar yalnızca uzman hekim gözetiminde yapılmalıdır.
Hiç yorum yok:
Yorum Gönder